色谱柱ODS与BDS怎么区别呢?

ODS为反相柱，流动相一般为甲醇、乙腈、水，等极性相对较大的物质，不可以用非极性物质做流动相，梯度洗脱时应从大水相开始，zui后过渡到大有机相，实验结束后应用甲醇水或乙腈水冲洗，30-60min，如果实验中用到缓冲盐应用大水相冲洗60min以上，将盐替换出来，zui后保存在85-95%的有机相中。

BDS则是指碱性去活技术，是通过一些特殊的方式，例如合成硅胶的工艺等，使Si——OH对碱性化合物的阳离子交换作用减弱而达到减少拖尾的效果。

BDS的叫法主要是Hypersil公司宣传的较多，他们公司就有直接以BDS命名的系列，据说Hypersil BDS硅胶担体键合前经过专门的碱钝化处理，将残余硅羟基降限。（其实减少碱性化合物拖尾的方法何其多，又怎能只有BDS？）

C18反相色谱柱同一品牌同样颗粒大小的柱子长短不同，主要差异体现保留能力的强弱，柱长保留强，另一个差异体现在柱压，柱长压力高，当然还有就是柱长，由于保留强，也许能拉开短柱上分离不理想的化合物之间的距离，分离效果会有所改善。

C18反相色谱柱不同品牌或者不同颗粒尺寸的柱子，长短不同，则情况相对复杂些。因填料与装填技术差异，出峰顺序与压力很难一言以蔽之。